CRC

2026-04-16
主要职责：


1、试验管理：协助研究者进行中心启动相关工作，包括但不限于协调申报伦理、研究协议签署等；


2、受试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等；


3、临床试验档案管理：协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；


4、数据管理：完成EDC系统的临床试验数据的录入；


5、工作进度汇报：定期向项目经理汇报中心工作进度。



岗位要求：


1、临床医学、药学或护理等相关专业，本科及以上学历；


2、一年及以上相关工作经验；


3、学习能力强，且具有良好的时间管理能力；


4、沟通协调能力强，进行内外部沟通和协调；


5、能熟练掌握office办公软件；


6、有责任心、遵守相关GCP法规及公司制度；


7、遵守规则、严谨细致、乐观随和。