CRC 临床协调员

2025-12-01

主要职责:

1、试验管理:协助研究者进行中心启动相关工作,包括但不限于协调申报伦理、研究协议签署等;

2、受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等;

3、临床试验档案管理:协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;

4、数据管理:完成EDC系统的临床试验数据的录入;

5、工作进度汇报:定期向项目经理汇报中心工作进度;


岗位要求:

1、临床医学、药学或护理等相关专业,本科及以上学历;

2、优秀者可接受无CRC经验;

3、学习能力强,且具有良好的时间管理能力;

4、沟通协调能力强,进行内外部沟通和协调;

5、能熟练掌握office办公软件;

6、有责任心、遵守相关GCP法规及公司制度;

7、遵守规则、严谨细致、乐观随和。


因项目需要,岗位前期将外派以下医院之一:北京友谊医院/上海复旦附属金山医院/福州900医院。

岗位外派期间不产生额外费用,公司将根据外派地与合肥之间的消费差异,给予合理补贴。